TEMA : Terapia génica para el tratamiento del cáncer
GEN O GENES A TRATAR: pseudogenes,
MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, Ad5 , Ad2, Ad-p53
VECTOR:
adenovirus;virus adenoasociados;gammaretrovirus ;Herpesviridae (HSV) y lentivirus
ÓRGANO A TRATAR:
cabeza , cuello, nasofaríngeo; estómago
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
- La inyección intratumoral del interferón ; inyección intravenosa
- in vivo: sistema viral más eficiente para la transferencia génica contra el cáncer es el basado en adenovirus.
- transducción: el virus conduce el gen terapéutico a través de la membrana al interior celular) o infección
- Ex vivo: implica la remoción de las células del huésped, su modificación genética in vitro, y su reimplantación dentro del tejido original.
RESULTADOS:
- Efecto antitumoral de corta duración que protege las células sanas de la exposición prolongada a productos tóxicos.
- toxicidad extraordinariamente menor que la generada por los tratamientos tradicionales.
- La penetración del tumor y la eficiencia de transducción son muy bajas para permitir un efecto antitumoral significativo.
- Respuesta inmune in vivo que potencializa la inmunidad antitumoral y permite la rápida eliminación del vector.
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